贵州贵阳办理医疗器械经营许可证二三类多少钱

注册医疗器械公司所需材料及注册流程：一、资料要求：1、企业人员中最低有3名。1人为质量管理机构负责人，2人为质管员；质量管理机构负责人必须是本科以上学历，质管员大专及以上的学历。（专业要与其所经营产品类别相关，所有人员的联系方式、相关资料必须真实）2、企业人员需提供身份证正反复印件、学历证明、简历、如有职称请提供份职称证明复印件，负责人提供简历（负责人可以是公司法人）。3、质量人员在其他医疗器械企业不能兼职。4、还需提供：医疗器械企业的授权书、营业执照复印件、经营企业经营许可证或生产企业生产许可证、产品注册证及登记表。（盖公章）。二、场地要求：经营Ⅱ类医疗器械和Ⅲ类医疗器械8个类别及以下的，经营场所面积不少于100㎡，仓库面积不少于50㎡；经营Ⅱ类医疗器械和Ⅲ类医疗器械8个类别以上的，经营场所面积不少于200㎡，仓库面积不少于80㎡（由园区统一提供）。

贵阳市二类医疗器械经营备案代办

营业执照与经营范围（分诊断、检查、***、康复和其他医疗器械，食品）必须分开办理。营业执照必须由工商局核发，现有企业除在当地工商局登记注册外，还需办理经营范围的核准。有关法律、法规在做文章的时候需要从事经营活动，对经营项目和经营者进行相关的法律法规的认定，市场调查，法律风险的识别，做***
联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的，谢谢。