医疗器械经营生产许可证

医疗器械分类管理 
中国对医疗器械产品按照风险程序将其分为三类（即I类、II类和III类医疗器械），实行分类管理，不同类别的医疗器械产品，其注册、备案、许可程序及要求也不一样， 因此在医疗器械注册及相关许可申请之前确定产品分类是非常关键的。 
I类医疗器械：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 
II类医疗器械：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 
III类医疗器械：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 
专业承包资质36项
（地基与基础、装饰装修、建筑幕墙、园林古建筑、钢结构、消防设施、建筑防水、防腐 保温、金属门窗、起重设备安装、机电设备安装、建筑智能化、环保、电信、电子、公路路面、 路基、桥梁、隧道、交通、机场场道、送变电、城市道路照明、体育场地设施、特种专业等）3、施工总承包资质12项（房屋建筑、公路、市政公用、机电安装、水利水电、电力、通信、化工）
联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的，谢谢。